Кросацид таб.п/о раствор./кишечн. 40мг №28

Нет в наличии

Производитель: Micro Labs Ltd.

Действующее вещество: Пантопразол

Кросацид - все лекарственные формы

4.21 бонусов
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

    В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

  • Состав

    пантопразол 20 мг

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

    Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

    Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.

    Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.

  • Передозировка

    Случаев передозировки не зафиксировано.

    Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости - симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен.

  • Способ применения и дозы

    Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

  • Противопоказания

    Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью, пожилым людям, а также в период беременности и в лактации.

  • Особые указания

    До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

    При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

  • Показания к применению

    Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

  • Фармакокинетика

    Всасывание: после приема препарата внутрь пантопразол быстро

    абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77 %.
    Метаболизм: Основной метаболит - десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.

    Выведение: Клиренс - 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве - кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола - 1 час, метаболита - 1,5 часа.

    При печеночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд- Пьюга) Т1/2 при приеме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг - до 7-9 часов; площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно; а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно.

    Небольшое повышение показателей AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым.

  • Фармакологическое действие

    Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

  • Срок годности

    2 года

  • Форма выпуска

    14 шт. - блистеры (2) из Al/Al фольги - пачки картонные.